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可能的原因及应采用的排除方法:1.玻璃内衬管或柱吸附活性样品:更换或清洗衬套(无效果时更换色谱柱)。2.进样器或柱室温度太低:升温(不要超过柱zui高温度)。进样器温度应比样品zui高沸点高40-60度。3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开。4.色谱柱损坏:更换色谱柱。5.色谱柱污染:从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装。
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